Fr, 01.03.2024

Grünes Licht von H5N1-Impfstoff für Menschen

Das Robert Koch-Institut schätzt in seinen am 23. Februar veröffentlichten Empfehlungen die Gefahr, dass sich das Vogelgrippe-Virus an den Menschen anpassen und eine Pandemie verursachen könnte, als sehr gering ein. Dennoch wurden Vorsorgemaßnahmen auf eine mögliche Pandemie getroffen, indem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 22. Februar die Zulassung von zwei H5N1-Impfstoffen für Menschen empfahl. Ein Impfstoff kann bei Erwachsenen und Säuglingen ab 6 Monaten direkt zur aktiven Immunisierung angewendet werden, während der andere als „Musterimpfstoff“ dient. Dieser ermöglicht es, den pandemieauslösenden Virusstamm in den zugelassenen Pandemieimpfstoff aufzunehmen. Von diesen sogenannten „Musterimpfstoffen“ sind bereits mehrere in der EU zugelassen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden seit 2003 weltweit über 2.600 humane Erkrankungen und 1.100 Todesfälle nachgewiesen. Die EU hat auch ihre Politik bezüglich der Vogelgrippe-Impfung von Geflügelbeständen geändert. Die Behörden können nun unter strengen Überwachungsmaßnahmen die Impfung von Geflügel gegen die Vogelgrippe genehmigen. Jedoch steht in der EU immer noch kein regulär zugelassener Impfstoff gegen aktuelle Vogelgrippe-Varianten zur Verfügung, obwohl mehrere Impfstoffe sich im Zulassungsprozess befinden.

https://www.who.int/westernpacific/emergencies/surveillance/avian-influenza